PCR熒光分析，即實時熒光定量PCR（Real-Time Quantitative PCR，簡稱qPCR），是一種在PCR擴增反應(yīng)中，通過實時監(jiān)測熒光信號的變化來對特定DNA或RNA序列進行定性和定量分析的技術(shù)。這種技術(shù)結(jié)合了PCR的高效率和熒光探針的高靈敏度，使得在PCR反應(yīng)過程中能夠?qū)崟r地監(jiān)測到DNA或RNA的擴增情況，從而實現(xiàn)對目標(biāo)分子的精確定量。

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激埃特光電的團隊設(shè)計并制造了行業(yè)中最多種應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)熒光探測及高分辨率要求分析系統(tǒng)的熒光濾光片，如PCR分析儀、POCT、熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀等；通過對最受歡迎熒光基團的優(yōu)化，采用精湛的鍍膜工藝，熒光濾光片在多通道熒光測試中的串?dāng)_系數(shù)已達到非常低的理想水平。

PCR熒光分析濾光片解決方案主要涉及到PCR熒光分析儀器中使用的濾光片的設(shè)計和制造。

濾光片設(shè)計：PCR濾光片通常由激發(fā)濾光片、二向色鏡和發(fā)射濾光片組成。激發(fā)濾光片可以透過特定波長范圍內(nèi)的激發(fā)光，并阻擋其他波長范圍內(nèi)的雜散光，從而提高激發(fā)效率和信噪比。二向色鏡可以將激發(fā)濾光片透過的激發(fā)光反射到樣品上，并將樣品發(fā)出的熒光信號透過到檢測器上，從而實現(xiàn)對激發(fā)和發(fā)射兩個方向上不同波長范圍內(nèi)的光線進行分離。發(fā)射濾光片可以透過特定波長范圍內(nèi)的熒光信號，并阻擋其他波長范圍內(nèi)的雜散光，從而提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確度。

解決方案：

PCR光譜圖參考：

通道1: FAM/SYBR Green	通道2: HEX/VIC/JOE/TAMRA

通道3: Cy3	通道4: ROX/TexRed

通道5: CY5/Quasar-670	通道6: CY5.5